Показания: АРТРАДОЛ показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет. - Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз. - Для ускорения формирования костной мозоли при переломах. Противопоказания: - Гиперчувствительность к хондроитина сульфату; - Беременность и период грудного скармливания; - Дети от 0 до 18 лет. С осторожностью: Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Состав: Одна ампула содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) - 100 мг. Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 100 мг в ампулы вместимостью 2 мл из стекла № 10.

Внутримышечно, по 100 мг через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторный курс - через 6 мес. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Взаимодействия: Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Побочные эффекты: Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>= 1/10), часто (>= 1/100, но <1/10), нечасто (>= 1/1000, но <1/100), редко (>= 1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница) – частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, кожный зуд, эритема, дерматит – частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Общие нарушения и реакции в месте введения: покраснение, зуд, геморрагии в месте инъекций – частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Особые указания: При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываемости крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранение: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.