Показания: АРТРАДОЛ показан к применению у взрослых пациентов (старше 18 лет). - Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. - Для ускорения формирования костной мозоли при переломах. Противопоказания: - Гиперчувствительность к хондроитина сульфату или к любому из вспомогательных веществ - Кровотечения, склонность к кровоточивости - Тромбофлебиты - Беременность и период грудного скармливания - Дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) С осторожностью: Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Не рекомендуется применять препарат при беременности. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

Состав на 1 мл: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) -100,0 мг. Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения, по 2 мл препарата помещают в ампулы из стекла № 10.

Вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Взаимодействия: Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Побочные эффекты: Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>= 1/10), часто (>= 1/100 и <1/10), нечасто (>= 1/1000 и <1/100), редко (>= 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек) – частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Общие нарушения и реакции в месте введения: кровотечения в месте инъекций – частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Особые указания: При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморраций лечение следует прекратить. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Хранение: В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.