Показания: Синдром Меньера. характеризующийся основными симптомами: - головокружение, сопровождающееся тошнотой/рвотой; - снижене слуха (тугоухость): - шум в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго). Противопоказания: Повышенная чувствительность к бетагистину и другим компонентам препарата; феохромоцитома: беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностыо Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки; бронхиальная астма. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременость Противопоказано применение препарата в связи с отсутствием достаточного количества данных о безопасности его применения при беременности. Если беременность выявлена в период лечения препаратом, препарат следует отменить. Период грудного вскармливания Неизвестно выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Если прием препарата необходим в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить. Фертильность В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.

Действующее вещество: Бетагисти дигидрохлорид - 8.00мг (в пересчете на бетагистин) - 5,21мг Форма выпуска: 1. Таблетки 8мг №28; 2. Таблетки 8мг №30.

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Принимать по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 48 мг. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого озраста коррекции дозы не требуется.

Взаимодействия: Исследования in vitro, .направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo. По данным исследований in vitro ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), в том числе селективные ингибиторы МАО подтипа В, ингибируют метаболизм бетагистина. При одновременном применении с ингибиторами МАО, в том числе селективными ингибиторами МАО подтипа В, возможно повышение концентрации бетагистина в плазме крови. Взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов теоретически может снижать эффективность одного из этих лекарственных препаратов. Побочные эффекты: Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данной инструкции, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, уведомите, пожалуйста, Вашего лечащего врача. - Нарутешия со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (от >=1/100 до < 1/10) - тошнота и диспепсия. - Нарушения со стороны нервной системы: часто (от >=1/100 до <1/10) - головная боль. Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту. - Нарушения со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция. - Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, в особенности ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь. Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанны с инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о любых нежелательных реакциях лекарственного препарат через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях. Особые указания: У пациентов в с артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки препарат следует применять с осторожностью и под контролем лечащего врача. Терапевтический эффект обычно отмечается уже в начале терапии, но может быть постепенным и проявляться в течение нескольких недель лечения. Стабильный терапевтический эффект в некоторых случаях достигается после нескольких месяцев лечения. Влияние способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат Бетагистин Реневал не влияет или оказывает незначительное влияние на способна управлять транспортными средствами и занятияим другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.