Показания: Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии. Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями. Противопоказания: Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами, стенокардия и выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность (препарат повышает тонус матки) и период лактации. Дети до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении). С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Состав на 1 мл: Действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида 15 мг (в форме ипидакрина гидрохлорида моногидрата 16,20 мг); Форма выпуска: 1. Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл по 1мл препарата в ампулах из стекла №10; 2. Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5мг/мл по 1мл препарата в ампулах из стекла №10.

Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. 1. Заболевания периферической нервной системы: - Моно- и полиневропатии различного генеза: подкожно и внутримышечно 5 - 15 мг 1 - 2 раза в сутки, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. - Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15 - 30 мг 1 - 3 раза в день, с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1 - 2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 - 2 месяца. 2. Заболевания центральной нервной системы: - Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5 - 15 мг 1 - 2 раза в день 10-15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму. - Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно 10 - 15 мг 1 - 2 раза в день, курс до 15 дней, далее при возможности переходят на таблетированную форму.

Взаимодействия: Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м- холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если В- адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин®. Нейромидин® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Церебролизин потенцирует действие препарата Нейромидин®. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Побочные эффекты: Препарат хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением М-холинорецепторов. Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), не известно (нельзя определить по имеющимся данным). - Нарушения со стороны иммунной системы: не известно - реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции). - Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз). - Нарушения со стороны сердца: часто - учащенное сердцебиение, брадикардия. - Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - повышенная бронхиальная секреция. - Желудочно-кишечные нарушения: часто - слюнотечение, тошнота; нечасто - рвота (в случае применения высоких доз); редко - понос, боль в эпигастрии. - Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - повышенное потоотделение; нечасто - аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз). - Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги (при применении высоких доз). - Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто - слабость (при применении высоких доз). Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторами (например, атропином). В случае проявления побочных эффектов уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата. Особые указания: Отсутствуют систематизированные данные о применении парентеральной формы препарата Нейромидин® у детей. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.