Забрать товар вы можете по адресу: Екатеринбург, ул. 8 Марта, 150
Показания: В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.
Противопоказания: - Гиперчувствительность к флурбипрофену и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата;
- Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхос-пазм, ринит, отек Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоно-совых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
- Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в фазе обострения или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
- Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спро-воцированные применением НПВП;
- Дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, гемофилия и другие нарушения сверты-ваемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
- Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
- Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
- Декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аорто-коронарного шунтирования;
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы;
- Беременность (III триместр);
- Детский возраст до 12 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обя-зательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Одновременный прием других НПВП; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), гастрит, энтерит, колит, наличие ин-фекции Helicobacter pylori; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе-возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асеп-тического менингита (при кратковременном применении флурбипрофена риск незначи-тельный); почечная недостаточность в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, отеки; одновременный прием лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокор-тикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), ан- тиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных инги-биторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); беременность I-II триместр; период грудного вскармливания; пожилой возраст; употребление алкоголя.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения флурбипрофена во I-II триместрах беременности, при необходимости приме-нения препарата следует проконсультироваться с врачом.
- Период грудного вскармливания
Имеются данные о том, что флурбипрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья ребенка, однако, из-за возможных побочных эффектов НПВП применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Перед применением препарата Флурбипрофен-Фармстандарт, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Действующие вещества: флурбипрофен - 8,75 мг;
Форма выпуска: Таблетки для рассасывания, 8,75мг №20.
Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.
Для местного применения. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 3-6 часов.
Максимальная суточная доза: 5 таблеток в течение 24 часов.
Продолжительность курса терапии: не более 3 дней.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Взаимодействия: Следует избегать одновременного применения флурбипрофена со следующими лекар-ственными средствами:
- Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов;
- Другие НПВП, в том числе ибупрофен и селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
- Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина;
- Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повы-шенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;
- Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и ди-уретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и могут по-вышать нефротоксичность вследствие ингибирования циклооксигеназы, особенно у пациентов с нарушением почечной функции (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов);
- Алкоголь: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в осо-бенности, кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
- Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови;
- Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина;
- Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного кровотечения;
- Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП;
- Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации мето-трексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Необходимо принимать НПВП за 24 часа до или после приёма метотрексата;
- Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эф-фективность мифепристона;
- Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникно-вения судорог;
- Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно уве-личение риска нефротоксичности;
- Зидовудин: при одновременном применении НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности;
- Пероральные гипогликемические препараты: возможно изменение уровня глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля уровня глюкозы в крови);
- Фенитоин: возможно повышение сывороточного уровня фенитоина (рекомендуется контроль сывороточного уровня фенитоина и, при необходимости, коррекция дозы);
- Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии;
- Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена;
- Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимо-действий между флурбипрофеном и толбутамидом или антацидами.
Если Вы применяете выше перечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Флурбипрофен-Фармстандарт про-консультируйтесь с врачом.
Побочные эффекты: Применение некоторых НПВП, в особенности в высоких дозах и в течение продолжительного периода времени, может быть связано с небольшим повышением риска развития арте-риальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имею-щихся данных недостаточно для исключения подобного риска для флурбипрофена в лекар-ственной форме таблетки для рассасывания 8,75 мг.
Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности к НПВП, которые могут проявляться в виде:
- неспецифических аллергических и анафилактических реакций;
- гиперреактивности дыхательных путей, в том числе астма, обострение астмы, брон-хоспазм, одышка;
- различных кожных реакций, например, зуд, крапивница, ангионевротический отек и, реже, эксфолиативный и буллезный дерматоз (включая эпидермальный некролиз и мно-гоформную эритему).
Отмечались случаи возникновения отека, артериальной гипертензии и сердечной недоста-точности у пациентов, принимавших НПВП.
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать пре-парат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении пре-парата. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно по-явление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
- Со стороны крови и лимфатической системы:
частота неизвестна - нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения).
- Со стороны иммунной системы:
редко - анафилактические реакции.
- Со стороны психики:
нечасто - бессонница.
- Со стороны нервной системы:
часто - головокружение, головная боль, парестезия;
нечасто - сонливость.
- Со стороны сердца:
частота неизвестна - сердечная недостаточность, отеки.
- Со стороны сосудов:
частота неизвестна - повышение артериального давления.
- Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
часто - чувство раздражения в горле;
нечасто - обострение бронхиальной астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание, волдыри в полости рта и глотки, фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в полости рта и глотки).
- Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто - диарея, изъязвление полости рта, тошнота, боль в ротовой полости, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту);
нечасто - вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глос- салгия (синдром жжения полости рта), дисгевзия (изменение восприятия вкуса), дизестезия полости рта, рвота.
- Со стороны печени и желчевыводящих путей:
частота неизвестна - гепатит.
- Со стороны колеи и подколеных тканей:
нечасто - кожная сыпь, зуд;
частота неизвестна - тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла).
- Общие расстройства и нарушения в месте введения:
нечасто - лихорадка, боль.
Особые указания: Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь;
- Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред, даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в мини-мальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, а также пожилым пациентам и пациентам, принимающим диуретики, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. При кратковременном применении препарата риск является незначительным.
Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сер-дечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериаль-ного давления и отеки.
Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую ре-продуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).
При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном при-менении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов за-болевания необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с возможностью возникновения головокружения, сонливости, заторможенности или нарушения зрения, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам реко-мендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (блистер в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
