Показания: Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника. Противопоказания: - повышенная чувствительность к компонентам препарата, - ревматоидный артрит, - возраст до 18 лет, - беременность, период грудного вскармливания, - применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Состав на 1 мл: Румалон, субстанция-экстракт жидкий* - 1 мл. * Состав субстанции-экстракта: Действующее вещество: экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от 1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,25 мг Форма выпуска: 1. Раствор для внутримышечного введения по 1мл в ампулы №25; 2. Раствор для внутримышечного введения по 1мл в ампулы №10.

Препарат вводят глубоко внутримышечно, в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл и далее по 1-2 мл 3 раза в неделю. Курс, включающий 25 инъекций по 1 мл или 15 инъекций по 2 мл (в течение 5-8 недель), повторяют 2-4 раза в год в течение многих лет.

Взаимодействия: Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия. Побочные эффекты: По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным). - Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Особые указания: При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.