Показания: В комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатий различного генеза, когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства), сниженной способности к обучению, задержки психомоторного и речевого развития у детей, различных форм детского церебрального паралича. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

1 флакон содержит: Действующее вещество: комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да, полученный из коры головного мозга крупного рогатого скота - 10 мг. Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг по 10 мг действующего вещества во флаконы стеклянные №10.

Препарат Ренобрейн® СМ вводят внутримышечно. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно: взрослым в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней; детям при массе тела до 20 кг в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг, с массой тела более 20 кг в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев. При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах - взрослым в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.

Взаимодействия: Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется (см. раздел "Особые указания"). Побочные эффекты: Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000). - Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату. - Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический. - Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб. - Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия. - Нарушения со стороны сердца: очень редко - тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), аритмия. - Нарушения психики: очень редко - ощущение тревоги, бессонница. - Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - повышение артериального давления. Особые указания: Используйте препарат Ренобрейн® СМ только по назначению врача! При использовании 0,5 % раствора прокаина в качестве растворителя для препарата Ренобрейн® СМ следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина. Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора препарата Ренобрейн® СМ не рекомендуется. Флакон с растворенным препаратом Ренобрейн® СМ нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата Ренобрейн® СМ не рекомендуется смешивать с другими растворами. Особенности действия препарата Ренобрейн® СМ при первом приеме или при его отмене отсутствуют. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ренобрейн® СМ не требуются. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В случае возникновения симптомов возбуждающего действия (см. раздел "Возможные нежелательные реакции") препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.