Показания: - Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. - Нарушения периферического кровообращения: синдром "перемежающейся" хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезия, акроцианоз. - Трофические нарушения: (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия). Противопоказания: - повышенная чувствительность к нафтидрофурилу или другим компонентам препарата; - артериальная гипотензия; - инфаркт миокарда (острая стадия); - геморрагический инсульт (острая стадия); - эпилепсия; - повышенная судорожная готовность; - хроническая сердечная недостаточность П-Ш стадии (III-IV - функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); - тахиаритмии; - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). - пациенты с гипероксалурией или рецидивирующими камнями в почках, содержащих кальций. С осторожностью: - закрытоугольная глаукома; - гиперплазия простаты. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Действующее вещество: Нафтидрофурила оксалат - 200мг; Форма выпуска: 1. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг №90; 2. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг №60; 3. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг №30; 4. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100мг №30; 5. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100мг №60; 6. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100мг №90; 7. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50мг №30; 8. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50мг №60; 9. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50мг №90.

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. Дузофарм® показан для длительной пероральной терапии. - При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделённой на три приёма в разовой дозе 100 мг. - При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 400 мг до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Взаимодействия: Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим при одновременном приеме антигипертензивных средств и препарата Дузофарм® рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале терапии. Побочные эффекты: При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо в целом переносится. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения значения глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать следующие нежелательные эффекты: Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто >=1/10 часто >=1/100 и <1/10 нечасто >=1/1000, <1/100 редко >=1/10,000, <1/1000 очень редко < 1/10000 частота неизвестна: по имеющимся данным определить частоту невозможно. - Желудочно-кишечные заболевания: нечасто - диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна - у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. - Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - камни в почках из оксалата кальция. - Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - кожная сыпь. - Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко -повреждение печени. Особые указания: - Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, лактозной недостаточностью, мальабсорбцией глюкозы и галактозы, следует соблюдать осторожность при применении Дузофарма®, так как препарат содержит лактозы моногидрат. - Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит крахмал пшеничный. - В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Прием препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет - 19 мг на 100 мг действующего вещества). Во время лечения следует принимать достаточное количество жидкости для поддержания адекватного уровня диуреза. Прием препарата Дузофарм® без жидкости перед сном может вызвать локальный эзофагит. Поэтому очень важно всегда принимать таблетку с достаточным количеством воды. Сообщались случаи поражения печени. В случае появления симптомов, свидетельствующих о повреждении печени, прием препарата Дузофарм" следует прекратить. Влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами Препарат не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность управлять автотранспортом и другими, потенциально опасными механизмами. Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!