
нооцил р-р д/вн.пр. 100мг/мл 10мл фл n10 маркет
Отпуск:
по рецепту
Нет в наличии
Показания: Препарат Нооцил показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим показаниям:
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания: - гиперчувствительность к цитиколину и/или другим компонентам препарата;
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
- Беременность
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
- Период грудного вскармливания
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Состав: 1 мл содержит: Действующее вещество: цитиколин натрия – 104,50 мг, в пересчете на цитиколин – 100,00 мг.
Форма выпуска: Раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл во флаконе № 10.
Раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат Нооцил можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Препарат Нооцил принимают во время еды или между приемами пищи.
Режим дозирования:
- Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.
- Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день).
Дозировка и длительность лечения зависит от тяжести симптомов заболевания.
Особые группы пациентов:
- Пациенты пожилого возраста
Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Взаимодействия: Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Побочные эффекты: Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (>= 1/10); часто (>= 1/100, но < 1/10); нечасто (>= 1/1000, но < 1/100); редко (>= 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
1. Нарушения со стороны иммунной системы
- Очень редко: аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок).
2. Психические нарушения
- Очень редко: галлюцинации, возбуждение, бессонница.
3. Нарушения со стороны нервной системы
- Очень редко: головная боль, головокружение, тремор, стимуляция парасимпатической системы, онемение в парализованных конечностях, снижение аппетита.
4. Нарушения со стороны сосудов
- Очень редко: повышение или понижение артериального давления.
5. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
- Очень редко: диспноэ.
6. Желудочно-кишечные нарушения
- Очень редко: рвота, диарея, тошнота.
7. Общие нарушения и реакции в месте введения
- Очень редко: повышение температуры тела, чувство жара, отеки.
8. Лабораторные и инструментальные данные
- Очень редко: изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Особые указания: На холоде может образовываться незначительное количество кристаллов вследствие частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Вспомогательные вещества:
Препарат Нооцил содержит сорбитол. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Сорбитол может оказывать слабое слабительное действие. Сорбитол содержит 2,6 ккал/г.
Препарат Нооцил содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.
Препарат Нооцил содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Хранение:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.