Сульфаргин мазь 1% 50г туба (Сульфадиазин)

Показания: Лечение инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а так же профилактика их инфицирования. Противопоказания: Беременность, лактация, детский возраст до 1 года; выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам. Препарат не следует принимать для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией. С осторожностью Почечная/печеночная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза). В случан наличия указанных заболеваний перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Действующее вещество: сульфадиазин серебра - 10мг; Форма выпуска: 1. Мазь для наружного применения 1% 50г туба; 2. Мазь для наружного применения 1% 15г туба.

Наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2-4 мм) мази (под повязку или открытым способом) 1-2 раза в день. Применение на кожу мази является безболезненным, мазь не пачкает одежду и белье. Максимальная разовая доза - 300 г. Период лечения индивидуален и зависит от характера болезни и эффективности применяемого лечения, в общих случаях длится до 3-х недель. Если Вы забыли применить препарат Если Вы забыли применить препарат, используйте как можно быстрее и продолжайте применение как обычно. Не применяйте двойную дозу , если предыдущее время применения препарата было пропущено. При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне приема препарата, следует сообщить об этом лечащему врачу.

Взаимодействия: Действующее вещество мази сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно. Побочные эффекты: Частота развития нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень редко (>1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10000, <1/1000)/, очень редко, в том числе отдельные сообщения (<1/10000). - Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут. после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут., при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов. - Нарушения сос тороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные аллергические реакции, нарушение пигментации кожи. - Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - жжение зуд в месте введения. При длительном применении на большых раневых поверхностях: системные побочные эффекиы, характерные для сульфаниламидных ЛС: - Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. - Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения). - Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсия. - Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - гепатит, гепатоцеллюлярный некроз. - Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: редко - токсический нефроз. Имеются отдельные сообщения о нарушениях функйий центральной нервной системы, нарушениях со стороны почек и мочевыделительной системы (интерстициальный нефрит), нарушениях со стороны кожи и подкожных тканей (некроз кожи, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит). Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Особые указания: При лечении пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо регулярно проводить контроль концентрации сульфаниламидов в плазме. Соли серебра, вступая в реакции с кислородом воздуха, металлами и др. химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии, темнеют, поэтому препарат должен храниться в закрытой таре и вдали от источников тепла. Части тела, обработанные препаратом, рекомендуется предохранять от действия прямфх солнечных лучей. При применении препарата необходимо избегать его попадания в глаза. Не следует утилизировать неиспользованный препарат и упаковку с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранить при температуре не выше 25С в защищенном от света месте. Не замораживать.