Показания: Препарат Ранквилон показан к применению у взрослых от 18 лет. Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций. Противопоказания: Не принимайте препарат Ранквилон, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата. Беременность и лактация: Данные о применении препарата Ранквилон у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен. Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Состав: Препарат Ранквилон содержит: Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат. Форма выпуска и дозировка: Таблетки, 1 мг.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось. Пациенты с нарушением функции почек Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось. Пациенты с нарушением функции печени Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. Путь и (или) способ введения Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов. Продолжительность терапии Рекомендованный курс применения 28 дней. Если Вы забыли принять препарат Ранквилон Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействия: Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Побочные эффекты: Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон В клинических исследованиях препарата Ранквилон были зарегистрированы следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: раздражительность; склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность); перепады настроения (аффективная лабильность); бессонница; нарушение засыпания; расстройство сна; нарушения сна; сонливость; дневная сонливость; головная боль; головокружение; повышенная сонливость (сомнолентность); дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор); расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия); нарушение внимания; тошнота; диарея; боли в суставах (артралгия); появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия); чувство общей слабости (астения). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Условия хранения: Храните препарат при температуре не выше 25 °С. Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Особые указания: Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.