Показания: Показания к применению - глазная гипертензия; - хроническая открытоугольная форма глаукомы; - закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками). Противопоказания: Противопоказания: - гиперчувствительность к компонентам препарата; - синусовая брадикардия; - атриовентрикулярная блокада II и III степени; - синдром слабости синусового узла; - детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности). С осторожностью: Сахарный диабет, тиреотоксикоз, одновременный прием пероральных бета-адреноблокаторов, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхиальная астма, хрониче-ский обструктивный бронхит, атриовентрикулярная блокада I степени, сердечная недостаточность. Беременность и период лактации Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармлива-ния) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Действующее вещество: бетаксолола гидрохлорид в пересчете на бетаксолол 5 мг; Форма выпуска: капли глазные 0,5 % 5мл флакон-капельница.

Способ применения и дозы Местно. По 1-2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в день. У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения. Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии Бетофтаном, следует назначить дополнительную терапию.

Взаимодействия: При одновременном применении препарата Бетофтан и раствора адреналина для оф-тальмологического применения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза. При применении препарата Бетофтан в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение артериального давления (АД) и брадикардия. При одновременном применении препарата Бетофтан и бета-адреноблокаторов для приема внутрь, повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и сис-темных) вследствие аддитивного эффекта. Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Бетофтан и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия. При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия. При совместном применении с симпатомиметиками - усиление их сосудосуживающего эффекта. При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмо-логическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен со-ставлять не менее 10 минут. Побочные эффекты: Побочные действия - Местные: кратковременный дискомфорт в глазах после закапывания, слезотечение; в отдельных случаях - понижение чувствительности роговицы, покраснение глаза, кера-тит, светобоязнь, анизокория, затуманивание зрения, зуд, ощущение "сухости" глаз, ал-лергические реакции. - Системные побочные эффекты: отмечаются редко. - Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, тошнота, сонли-вость, бессонница, головная боль, депрессия, усиление симптомов миастении. - Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение сердечной прово-димости и сердечная недостаточность. - Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, бронхиальная астма, дыха-тельная недостаточность. Особые указания: Бетофтан содержит консервант бензалкония хлорид, который может адсорбироваться мягкими контактными линзами и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. По-этому пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует снять их перед примене-нием капель и установить, обратно не ранее, чем через 20 мин после закапывания. Во избежание загрязнения пипетки, не следует касаться глаза при закапывании. Сахарный диабет: Бета-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать больным со склонностью к гипогликемии, поскольку эти препараты могут маскировать симптомы острой гипогликемии. Тиреотоксикоз: Бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипер-тиреоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не сле-дует резко отменять бета-адреноблокаторы, так как это может вызвать усиление сим-птоматики. Миастения: Бета-адреноблокаторы могут вызвать симптомы, сходные с таковыми при миастении (например: диплопия, птоз, общая слабость). Хирургия: Перед плановой операцией бета-адреноблокаторы должны быть постепенно (не одномоментно!) отменены за 48 часов до общей анестезии, так как во время общего наркоза они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для работы сердца. Пульмонология: Следует соблюдать осторожность при назначении бета-адреноблокато-ров больным с сильно сниженной функцией дыхательной системы. Не смотря на то, что в клинических исследованиях показано отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, не следует исключать возможности повышенной чувствительности к препарату. Риск развития анафилактической реакции: Пациенты, принимающие бета-блокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции. В случае повторных ре-акций, такие пациенты могут быть не чувствительны к обычным дозам адреналина, не-обходимым для купирования анафилаксии. При инстилляции препарат может попадать в системный кровоток. Таким образом, мо-гут наблюдаться такие же побочные эффекты, как и при внутривенном и парентеральном назначении бета-адреноблокаторов. Бетофтан оказывает минимальное влияние на артериальное давление и частоту сердеч-ных сокращений. Однако следует соблюдать осторожность при назначении его больным с атриовентрикулярной блокадой I степени или сердечной недостаточностью. Лечение следует прекратить при появлении первых признаков декомпенсации сердечно-сосудистой системы. Пациентам, у которых после инстилляции препарата временно снижается четкость зре-ния, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. В недоступном для детей месте!