Показания: В составе комплексной терапии у взрослых: - обычный вариабельный иммунодефицит; - комбинированный иммунодефицит; - острый перитонит; - острый панкреатит; - остеомиелит; - эндометрит; - тяжелая пневмония; - сепсис; - послеродовый сепсис; - туберкулез легких; - другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции; - инфицированные термические и химические ожоги; - диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака. В составе комплексной терапии у детей от 0 лет: - обычный вариабельный иммунодефицит; - комбинированный иммунодефицит; - острый перитонит; - острый панкреатит; - остеомиелит; - тяжелая пневмония; - бактериальный сепсис новорожденных; - сепсис; - другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции. Противопоказания: - аутоиммунные заболевания; - сердечная недостаточность III ст.; - легочно-сердечная недостаточность III ст.; - метастатическое поражение головного мозга; - терминальная стадия почечно-клеточного рака; - беременность; - повышенная чувствительность к дрожжам; - повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе. С осторожностью: при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности.

Активное вещество: интерлейкин-2 человеческий рекомбинантный. Форма выпуска: Раствор для инфузий и п/к введения 1 мг 1мл ампула №3.

Ронколейкин® вводят 1 раз/сут п/к или в/в капельно по 0.5-1.0 мг с интервалами 1-3 дня, на курс - 1-3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 ч. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений. Иммунотерапию препаратом Ронколейкин® проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага. При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов лечения препаратом Ронколейкин®. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0.5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов лечения препаратом Ронколейкин® является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная и/или относительная). При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких - 3 в/в инфузии препарата Ронколейкин® в дозе 0.5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии. Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ - 3 в/в введения препарата Ронколейкин® по 1 мг с интервалом 48 ч; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией - 7 в/в введений препарата Ронколейкин®: 3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 ч, далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2-х недель. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7-10 дней до оперативного вмешательства. Назначение препарата Ронколейкин® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%. Курс лечения препаратом Ронколейкин® диссеминированных и местнораспространенных форм почечно-клеточного рака включает: - однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0.5 мг за 24 ч до операции; - в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2.0 мг в/в через день в течение первых 4-х недель лечения. Повторные курсы проводят через 1-2 мес. У детей Ронколейкин® применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом (0.9%) растворе натрия хлорида. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста: - от 0 до 1 мес - 0.1 мг в 30-50 мл раствора; - от 1 мес до 1 года - 0.125 мг в 100 мл раствора; - от 1 года до 7 лет - 0.25 мг в 200 мл раствора; - старше 7 лет - 0.5 мг в 200 мл раствора; - старше 14 лет - 0.5 мг в 400 мл раствора.

Взаимодействия: Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать со всеми другими лекарственными средствами. Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами. При применении препарата Ронколейкин® на фоне длительной терапии ГКС активность действия препарата может снижаться. Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе. Побочные эффекты: Системные реакции: в отдельных случаях возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела в процессе введения препарата Ронколейкин®, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также отмены курса терапии. Местные реакции: при подкожном введении препарата отмечались болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции. Особые указания: Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Специальных исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводилось. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций.