Показания: Препарат Дуоника показан для применения у женщин старше 18 лет для лечения тошноты и рвоты в период беременности. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Противопоказания: е принимайте препарат Дуоника: - если у Вас аллергия на доксиламин и/или пиридоксин или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - если у Вас хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, которое проявляется приступами одышки, свистящего дыхания, кашля (бронхиальная астма); - если у Вас заболевание, проявляющееся резким повышением внутриглазного давления (закрытоугольная глаукома); - если у Вас заболевание, сопровождающееся рубцовыми изменениями в месте перехода желудка в 12-перстную кишку, в следствие повреждения слизистой оболочки желудочной кислотой и пищеварительными соками (стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); - если у Вас аллергия на препараты, применяемые для лечения аллергических реакций (к другим антигистаминным средствам); - если у Вас имеется затруднение оттока мочи в следствие сужения (обструкции) в области нижней части мочевого пузыря (шейки мочевого пузыря); - если Вы принимаете препараты, подавляющие особый фермент моноаминоксидазу, участвующий в метаболизме химических веществ, посредством которых осуществляется передача импульса между нервными клетками (ингибиторы моноаминоксидазы, включая препараты, содержащие линезолид и метилтиониния хлорид (метиленовый синий)); - если Ваш возраст менее 18 лет; - если Вы кормите грудью. С осторожностью: Перед приемом препарата Дуоника обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите врачу, если у Вас имеются заболевания, перечисленные в подразделе "Противопоказания" листка-вкладыша. Пациентам старше 65 лет - в связи с возможными головокружениями и сонливостью, а также в связи с возможным увеличением периода полувыведения доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения кратности приема препарата. Как все снотворные или успокаивающие (седативные) препараты, доксиламин может усугублять уже существовавший синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и продолжительность приступов апноэ. Возможное злоупотребление препаратами, блокирующими особый тип рецепторов (Н1-гистаминовых рецепторов), включая доксиламин, может приводить к физической и психологической зависимости, о которой сообщалось на фоне преднамеренного приема более высоких доз доксиламина, чем рекомендованные. Дети Препарат Дуоника противопоказан для применения у детей в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены). Данные отсутствуют. Беременность и лактация: Беременность Препарат предназначен для приема беременными женщинами. На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований комбинация доксиламина и пиридоксина может применяться на протяжении всего периода беременности. Грудное вскармливание Доксиламин является низкомолекулярным веществом, поэтому возможно его проникновение в грудное молоко. Не принимайте препарат Дуоника, если Вы кормите грудью. Если Вы принимаете препарат Дуоника, Вам следует прекратить кормить грудью.

Состав: Препарат Дуоника содержит Действующими веществами являются доксиламин и пиридоксин. Каждая таблетка содержит 10,00 мг доксиламина (в виде сукцината) и 10,00 мг пиридоксина (в виде гидрохлорида). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, магния трисиликат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Пленочная оболочка: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 8000, триэтилцитрат, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], тальк, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат, краситель железа оксид красный. Форма выпуска: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг. Упаковка: По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

сегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Для достижения оптимального эффекта важно принимать препарат ежедневно в рамках назначенного врачом курса лечения. Не следует принимать препарат в режиме "по требованию" ("по мере необходимости"). Рекомендуемая доза В любом триместре беременности Ваш врач подберет Вам режим дозирования в зависимости от времени появления, продолжительности, тяжести и частоты возникающих у Вас симптомов. Препарат Дуоника представляет собой лекарственную форму с отсроченным высвобождением, которая оптимально действует при приеме за 4-6 часов до предполагаемого появления симптомов. Для контроля тошноты и рвоты, возникающих в утренние часы - 2 таблетки препарата Дуоника перед сном. В случае отсутствия адекватного контроля симптомов в течение дня - дополнительно 1 таблетка препарата утром и 1 таблетка в середине дня. Максимальная рекомендованная суточная доза: 4 таблетки ежедневно (2 таблетки перед сном, 1 таблетка утром, 1 таблетка в середине дня). Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек В связи с возможным увеличением периода полувыведения доксиламина, рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Пациенты с нарушением функции печени В связи с возможным увеличением периода полувыведения доксиламина, рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Путь и (или) способ введения Препарат следует принимать на голодный желудок, запивая стаканом воды. Таблетки следует принимать целиком, не ломая и не разжевывая. Продолжительность терапии Продолжайте применять препарат столько времени, сколько рекомендует Ваш лечащий врач. По мере увеличения срока беременности Ваш врач проконсультирует Вас о необходимости дальнейшего приема препарата.

Взаимодействия: Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете такие препараты как: - препараты, ингибирующие особый фермент - моноаминоксидазу (см. подраздел "Противопоказания"); - препараты, угнетающие центральную нервную систему (барбитураты, снотворные средства, наркотические анальгетики, транквилизаторы и седативные средства); - препараты, блокирующие (ингибирующие) особый тип рецепторов - М-холинорецепторы (атропин, имипраминовые антидепрессанты, большинство H1-антигистаминных препаратов с атропиноподобным действием, антихолинергические противопаркинсонические препараты, спазмолитические лекарственные средства c атропиноподобным действием, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики, клозапин). При совместном применении с доксиламином повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту и других. Препарат Дуоника с пищей После приема препарата с пищей возможно снижение его всасывания в желудочно-кишечном тракте, поэтому препарат следует принимать натощак. Препарат Дуоника с алкоголем Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, в том числе и доксиламина, необходимо избегать одновременное употребление препарата Дуоника с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими этанол. Побочные эффекты: Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции Прекратите прием препарата Дуоника и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих нежелательных реакций. Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: - появление на коже и слизистых мишеневидных высыпаний (мультиформная эритема); - быстро развивающийся ограниченный отек кожи и/или слизистых (ангионевротический отек); - неспособность ориентироваться в пространстве и времени, нарушение восприятия своей личности и окружающих (дезориентация); - невозможность опорожнения мочевого пузыря, сопровождающееся выраженными позывами к мочеиспусканию (задержка мочи); - судороги. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дуоника В клинических исследованиях комбинации доксиламина и пиридоксина были зарегистрированы следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: - сонливость; - головокружение; - головная боль; - изжога; - нарушение нормального функционирования желудка, которое сопровождается чувством боли в верхней части живота (раздражение желудка); - кашицеобразный стул (послабление стула); - запор; - избыточное скопление газов в желудочно-кишечном тракте (метеоризм); - тошнота; - расстройства вкуса (дисгевзия); - слабость; - утомляемость; - усталость; - вялость; - упадок сил. В пострегистрационном периоде для комбинации доксиламина и пиридоксина сообщалось о следующих нежелательных реакциях: Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: - гиперчувствительность; - повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия); - снижение концентрации калия в крови (гипокалиемия); - тревога; - нарушение развития нервной системы ребенка, проявляющееся неусидчивостью, суетливостью, беспокойством, эмоциональной нестабильностью, наличием проблем со сном, задержкой речевого развития (синдром дефицита внимания/гиперактивности)*; - депрессия; - нетерпимость; - бессонница; - перепады настроения; - ночные кошмары; - судороги*; - головокружение; - головная боль; - снижение болевой чувствительности (гипестезия), - трудность перехода от сна к бодрствованию (гиперсомния)*; - потеря сознания; - сонливость; - расширение зрачков (мидриаз); - светобоязнь; - нечеткость зрения; - снижение остроты зрения; - яркость поля зрения; - нарушение аккомодации; - дискомфорт в ушах; - головокружение (обусловленное нарушением со стороны вестибулярного аппарата); - сердцебиение; - увеличение частоты сердечных сокращений более 90 ударов в минуту (тахикардия); - снижение артериального давления (гипотензия); - холодные периферические отделы конечностей; - состояние, связанное со снижением уровня кислорода в организме, которое может проявляться слабостью, повышенной сонливостью, головокружением, снижением артериального давления, бледностью, синюшностью кожных покровов и другими симптомами (гипоксия); - вздутие живота; - боль в животе; - запор; - понос (диарея); - метеоризм; - рвота с кровью; - тошнота; - изменение цвета языка; - рвота; - повышенная потливость (гипергидроз); - зуд; - сыпь; - плотные, резко очерченные, несколько возвышающиеся над кожей высыпания, плотной консистенции, имеющие различный окрас (фиолетовый, телесный, темно-бордовый) (макулопапулезная сыпь); - изменение цвета кожи; - скелетно-мышечная боль; - боль в конечностях; - затруднение, учащение или болезненность мочеиспускания (дизурия); - киста почки*; - самопроизвольный аборт; - нарушение функционального состояния плода во время беременности и/или родов (дистресс-синдром плода)*; - снижение двигательной активности плода (гипокинезия плода)*; - внутриутробная смерть*; - желтуха новорожденного*; - недоношенный ребенок*; - преждевременные роды; - врожденные аномалии*; - врожденная патология, заключающаяся в недоразвитии зуба или его тканей (гипоплазия зубов)*; - смерть; - задержка развития*; - дискомфорт; - синдром отмены препарата; - синдром отмены препарата у новорожденных*; - утомляемость; - пена изо рта; - раздражительность**; - недомогание; - периферические отеки; - боль; - снижение пульсации плечевой артерии; - потеря веса; - передозировка; - умственная отсталость*. * - в отношении плода/ребенка; ** - в отношении женщины и ребенка. Условия хранения: Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните при температуре не выше 25 °С. Особые указания: Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша. Препарат Дуоника содержит натрий Препарат Дуоника содержит менее 1 миллимоль натрия (23 мг), то есть по сути не содержит натрия.