Показания: Препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет: - при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: = остеоартроз периферических суставов; = межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз; - для ускорения формирования костной мозоли при переломах. Противопоказания: Не применяйте препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ, если: - у Вас аллергия на хондроитина сульфат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в листке-вкладыше; - у Вас кровотечения или склонность к кровоточивости; - у Вас воспаление венозной стенки с образованием сгустков крови (тромбов) (тромбофлебиты); - Вы беременны (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»); - Вы кормите ребенка грудью (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»). Дети: Не применяйте препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ у детей в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности, вероятной небезопасности. Беременность и грудное вскармливание: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. - Беременность Применение препарата во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). - Грудное вскармливание Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). В случае необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных по безопасности.

Действующим веществом является хондроитина сульфат. Каждый мл раствора содержит 100 мг хондроитина сульфата (в виде хондроитина сульфата натрия, в пересчете на 100 % вещество). Каждая ампула 1 мл содержит 100 мг хондроитина сульфата (в виде хондроитина сульфата натрия, в пересчете на 100 % вещество). Каждая ампула 2 мл содержит 200 мг хондроитина сульфата (в виде хондроитина сульфата натрия, в пересчете на 100 % вещество). Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл по 2 мл препарата помещают в ампулы из стекла № 10.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Путь и (или) способ введения: Внутримышечно. Продолжительность терапии: Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день). Если Вы применили препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ больше, чем следовало: В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось. Если Вы забыли применить препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ: Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ: Не прекращайте применение препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ, не проконсультировавшись с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействия: Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Это может быть особенно важно, если Вы применяете какие-либо из следующих препаратов: - непрямые антикоагулянты (препятствуют образованию тромбов), антиагреганты (препятствуют склеиванию тромбоцитов и образованию тромбов), фибринолитики (используются для растворения тромбов) - при совместном применении с хондроитина сульфатом может усиливаться их действие, поэтому Вам потребуется более частый контроль показателей свертывания крови при совместном применении указанных препаратов; - глюкозамин (используется для восстановления хрящевой ткани) и другие хондропротекторы (используются для защиты и восстановления хрящевой ткани) - при совместном применении возможно взаимное усиление действия препаратов. Побочные эффекты: Подобно всем лекарственным препаратам препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Немедленно сообщите врачу и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут какие-либо из следующих признаков нежелательных аллергических реакций (частота неизвестна): - кожный зуд; - сыпь; - покраснение участков кожи (эритема); - крапивница; - воспалительное заболевание кожи (дерматит); - остро развивающийся, быстро проходящий отек кожи и подкожной клетчатки или слизистых оболочек (ангионевротический отек). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ: Частота неизвестна: - кровотечения в месте инъекции. Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Особые указания: Перед применением препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы применяете препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ совместно с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками, Вам потребуется более частый контроль показателей свертывания крови. Если у Вас возникли аллергические реакции или появились кровоизлияния (геморрагии), прекратите лечение. Применяйте с осторожностью при одновременном использовании с антикоагулянтами прямого действия. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Хранение: Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте. Храните лекарственный препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.