Показания: Препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
- при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника:
= остеоартроз периферических суставов;
= межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
- для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания: Не применяйте препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ, если:
- у Вас аллергия на хондроитина сульфат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в листке-вкладыше;
- у Вас кровотечения или склонность к кровоточивости;
- у Вас воспаление венозной стенки с образованием сгустков крови (тромбов) (тромбофлебиты);
- Вы беременны (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»);
- Вы кормите ребенка грудью (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»).
Дети:
Не применяйте препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ у детей в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности, вероятной небезопасности.
Беременность и грудное вскармливание:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Беременность
Применение препарата во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
- Грудное вскармливание
Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
В случае необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных по безопасности.
Действующим веществом является хондроитина сульфат.
Каждый мл раствора содержит 100 мг хондроитина сульфата (в виде хондроитина сульфата натрия, в пересчете на 100 % вещество).
Каждая ампула 1 мл содержит 100 мг хондроитина сульфата (в виде хондроитина сульфата натрия, в пересчете на 100 % вещество).
Каждая ампула 2 мл содержит 200 мг хондроитина сульфата (в виде хондроитина сульфата натрия, в пересчете на 100 % вещество).
Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл по 2 мл препарата помещают в ампулы из стекла № 10.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
Путь и (или) способ введения:
Внутримышечно.
Продолжительность терапии:
Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Если Вы применили препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ больше, чем следовало:
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Если Вы забыли применить препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ:
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили применение препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ:
Не прекращайте применение препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ, не проконсультировавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Взаимодействия: Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Это может быть особенно важно, если Вы применяете какие-либо из следующих препаратов:
- непрямые антикоагулянты (препятствуют образованию тромбов), антиагреганты (препятствуют склеиванию тромбоцитов и образованию тромбов), фибринолитики
(используются для растворения тромбов) - при совместном применении с хондроитина сульфатом может усиливаться их действие, поэтому Вам потребуется более частый контроль показателей свертывания крови при совместном применении указанных препаратов;
- глюкозамин (используется для восстановления хрящевой ткани) и другие хондропротекторы (используются для защиты и восстановления хрящевой ткани) - при совместном применении возможно взаимное усиление действия препаратов.
Побочные эффекты: Подобно всем лекарственным препаратам препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно сообщите врачу и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут какие-либо из следующих признаков нежелательных аллергических реакций
(частота неизвестна):
- кожный зуд;
- сыпь;
- покраснение участков кожи (эритема);
- крапивница;
- воспалительное заболевание кожи (дерматит);
- остро развивающийся, быстро проходящий отек кожи и подкожной клетчатки или слизистых оболочек (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ:
Частота неизвестна:
- кровотечения в месте инъекции.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Особые указания: Перед применением препарата АРТРАВИР - ТРИВИУМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если Вы применяете препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ совместно с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками, Вам потребуется более частый контроль показателей свертывания крови.
Если у Вас возникли аллергические реакции или появились кровоизлияния (геморрагии), прекратите лечение.
Применяйте с осторожностью при одновременном использовании с антикоагулянтами прямого действия.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Препарат АРТРАВИР - ТРИВИУМ не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Хранение:
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Храните лекарственный препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
