Показания: Ретиналамин® применяют у взрослых для лечения компенсированной первичной открытоугольной глаукомы, диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки, миопической болезни (как часть комплексного лечения), центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии, регматогенной и травматической отслойки сетчатки. У детей до 18 лет Ретиналамин® применяется при центральной дистрофии сетчатки и центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии. У детей в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки невоспалительного и нетравматического генеза. Противопоказания: НЕ применяйте препарат Ретиналамин® - если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на полипептиды сетчатки глаз скота или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - если Вы беременны или кормите ребенка грудью; - если Вам менее 18 лет и у Вас имеется какое-либо из перечисленных заболеваний: компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, миопическая болезнь, регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (так как препарат недостаточно изучен для лечения данных заболеваний у пациентов младше 18 лет). Ретиналамин® не должен быть назначен Вашему ребёнку, если ребенок младше 1 года и препарат показан ему для лечения центральной дистрофиии сетчатки (в результате воспаления или травмы) или центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии. Беременность и грудное вскармливание Не применяйте Ретиналамин®, если Вы: - беременны, - подозреваете, что беременны, или - планируете беременность, поскольку данные о влиянии препарата на развитие плода отсутствуют. Не применяйте Ретиналамин®, если Вы кормте грудью. Обязательно сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность. При необходимости назначения препарата Ретиналамин®, рекомендуется прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении препарата Ретиналамин® с молоком отсутствуют.

1 флакон содержит: Действующее вещество: полипептиды сетчатки глаз скота 5мг. Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг флакон №10.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Способ применения Препарат следует вводить ежедневно парабульбарно или внутримышечно в одно и то же время. Вводите препарат сразу после вскрытия и разведения препарата. Хранение вскрытого и/или разведенного препарата не допускается. Рекомендуемая доза 1. Рекомендуемая доза составляет 5-10 мг (содержимое 1-2-х флаконов) 1 раз в сутки для лечения: - диабетической ретинопатии, - центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, - центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии. Курс лечения по данным показаниям составляет от 5 до 10 дней. При необходимости, курс можно повторить через 3-6 месяцев. 2. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (содержимое 1 флакона) 1 раз в сутки для лечения: - компенсированной первичной открытоугольной глаукомы, - в реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки, - при миопической болезни (в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В). Курс лечения по данным показаниям составляет 10 дней. При миопической болезни рекомендуется сочетать лечение препаратом Ретиналамин® с использованием ангиопротекторных средств и витаминов группы В. 3. Применение препарата Ретиналамин® у детей и подростков Если препарат Ретиналамин® назначен Вашему ребенку в возрасте от 1 до 5 лет, рекомендуемая доза составляет 2,5 мг (половина содержимого 1 флакона) 1 раз в сутки для лечения: - центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, - центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии. Если препарат Ретиналамин® назначен Вашему ребенку в возрасте от 6 до 18 лет, рекомендуемая доза составляет 2,5-5 мг (от половины до полного содержимого 1 флакона) 1 раз в сутки для лечения: - центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, - центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии. Перед введением необходимо развести препарат в растворителе. Ретиналамин® растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (Новокаин®), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Ретиналамин® следует вводить в кратчайшее время после разведения препарата. Если Вы применили препарат Ретиналамин® в большей дозе, чем следовало - Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вам ввели больше назначенной дозы. - В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Вы забыли применить препарат Ретиналамин® - Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы пропустили введение препарата. - Если Вы пропустили одно введение препарата, не вводите двойную дозу, а попросите провести следующее введение, в обычное время, в намеченный день. Если Вы прекратили применение препарата Ретиналамин® Если Вы прекращаете применение препарата Ретиналамин®, нежелательные явления, как правило, не возникают. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействия: Вы можете применять препарат Ретиналамин® на фоне лечения другими лекарственными средствами без каких-либо ограничений. Побочные эффекты: Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ретиналамин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции. Анафилактический шок возникает очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000). Он имеет следующие симптомы: - сыпь по всему телу - снижение артериального давления - затрудненное дыхание - учащенное сердцебиение - свистящее дыхание - повышенное потоотделение Если Вы считаете, что у Вас наблюдается такой вид аллергии, вызванный применением препарата Ретиналамин®, незамедлительно вызовите бригаду скорой медицинской помощи. Также очень редко (не более чем у 1 человека из 10000) в аллергическую реакцию вовлекается гортань и развивается ангионевротический отек, который сопровождается появлением: - охриплости голоса, - лающим кашлем, - затрудненным и шумным дыханием. Иные нежелательные реакции Очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000) могут возникать нежелательные реакции, которые имеют следующие симптомы: - головная боль, - зуд век, - отёк периорбитальной области (область вокруг глаз), - боль в периорбительной области (область вокруг глаз), - конъюнктивальная инъекция (покраснение конъюнктивы), - боль в месте введения, - отёк в месте введения, - покраснение в месте введения, - отёк лица. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Особые указания: Перед применением препарата Ретиналамин® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите Вашему лечащему врачу или медицинскому работнику, выполняющему инъекцию, если Вы хотите использовать 0,5% раствор прокаина (Новокаин®) в качестве растворителя для препарата Ретиналамин®. Внимательно изучите инструкцию по применению прокаина (Новокаин®), уделяя особое внимание информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях. Обсудите возможность использования 0,5% раствора прокаина (Новокаин®) со своим лечащим врачом с учетом противопоказаний к применению данного препарата. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата может сопровождаться временным нарушением зрения. В связи с этим, если Вы применяете препарат Ретиналамин®, соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами до тех пор, пока не будете уверены в том, что препарат не оказывает влияния на Вашу способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Не замораживайте препарат. Вводите препарат сразу после вскрытия и разведения препарата. Хранение вскрытого и/или разведенного препарата не допускается.