Показания: Препарат Лорнета® Н применяется у взрослых в возрасте от 18 лет и старше при следующих заболеваниях: - Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). - Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда. Противопоказания: Не принимайте препарат Лориста® Н, если: - у Вас аллергия на гидрохлоротиазид, лозартан или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - у Вас аллергия на другие производные сульфонамида, например, другие тиазиды, некоторые антибактериальные препараты, такие как ко-тримоксазол (сульфаметоксазол + триметоприм); если Вы не уверены, обратитесь к врачу; - у Вас серьезные проблемы с почками (нарушение функции почек тяжелой степени), включая случаи, когда почки не вырабатывают мочу (анурия); - у Вас серьезные проблемы с печенью (нарушение функции печени тяжелой степени); - Вы беременны или кормите грудью (см. раздел 2 листка-вкладыша, подраздел "Беременность и грудное вскармливание"); - у Вас сахарный диабет или нарушение функции почек и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, содержащие алискирен; - у Вас заболевание почек на фоне сахарного диабета (диабетическая нефропатия) и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления и лечения сердечной недостаточности, называемые ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента; - у Вас лабораторно подтвержденный низкий уровень калия, который не может быть устранен с помощью лечения (рефрактерная гипокалиемия); - у Вас лабораторно подтвержденный низкий уровень натрия, который не может быть устранен с помощью лечения (рефрактерная гипонатриемия); - у Вас лабораторно подтвержденный высокий уровень кальция, который не может быть устранен с помощью лечения (рефрактерная гиперкальциемия). Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу. Дети и подростки Препарат Лориста® Н не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет. Данные отсутствуют. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. - Беременность Необходимо проинформировать врача, если Вы считаете, что можете быть беременны (или можете забеременеть в ближайшее время). Ваш лечащий врач посоветует Вам прекратить прием препарата Лориста®1 Н и порекомендует заменить препарат Лориста®1 Н другим подходящим препаратом. Не принимайте препарат Лориста®1 Н во время беременности, так как это может нанести серьезный вред плоду. - Грудное вскармливание Не принимайте препарат Лориста® Н в период грудного вскармливания. Ваш лечащий врач может порекомендовать другое лечение, если Вы хотите кормить грудью.

Действующие вещества: гидрохлоротиазид - 12,5мг, лозартан калия - 50мг. Форма выпуска: 1. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5мг + 50мг №90; 2. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5мг + 50мг №30; 3. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5мг + 50мг №60.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Лечащий врач подберет Вам необходимую дозу препарата Лорнета®' Н в зависимости от Вашего состояния и от того, принимаете ли Вы другие препараты. Рекомендуемая доза препарата - 1 таблетка один раз в день. Принимайте препарат каждый день в одно и то же время суток. При необходимости Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до максимальной суточной дозы - 25 мг + 100 мг (2 таблетки препарата Лориста® Н по 12,5 мг + 50 мг) один раз в день. Путь и (или) способ введения Внутрь, запивая достаточным количеством воды. Препарат Лориста® Н можно принимать независимо от приема пищи. Риска нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком. Продолжительность лечения Важно принимать препарат Лориста® Н каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение препаратом. Если Вы приняли препарата Лориста® Н больше, чем следовало Признаками передозировки могут быть чрезмерно низкое артериальное давление, учащенное сердцебиение, урежение сердечного ритма, лабораторные изменения в крови, обезвоживание. При проглатывании слишком большого количества таблеток немедленно обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или в ближайшее медицинское учреждение. Если Вы забыли принять препарат Лориста® Н Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, не беспокойтесь. Если в какой-то из дней Вы забыли принять таблетку, примите обычную дозу на следующий день и продолжайте прием как обычно. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействия: Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из препаратов, которые перечисленны ниже. Ваш лечащий врач может изменить дозу других препаратов и/или сообщит о дополнительных мерах предосторожности. В некоторых случаях может потребоваться прекращение применения какого-либо из препаратов. - Калийсберегающие диуретики, например, амилорид, триамтерен, спиронолактон (мочегонные препараты, сберегающие калий в организме) - повышают уровень калия в крови; - препараты калия или калийсодержащие заменители поваренной соли - повышают уровень калия в крови; - препараты, которые могут повышать уровень калия в крови, например, гепарин, препараты, содержащие триметоприм (антибиотик) или ко-тримоксазол (сульфаметоксазол + триметоприм) (антибиотик); - диуретики, карбеноксолон (для лечения воспаления слизистой оболочки полости рта), слабительные средства - особенно при их приеме в больших дозах вместе с препаратом Лориста® Н могут привести к чрезмерной потере воды организмом и снижению артериального давления (артериальная гипотензия); - другие гипотензивные препараты_(для снижения артериального давления) - возможно чрезмерное снижение артериального давления; - трициклические антидепрессанты, нейролептики, амифостин (для защиты клеток организма при приеме некоторых препаратов), баклофен (для лечения спастических состояний) - возможно дополнительное снижение артериального давления; - нестероидные противовоспалительные препараты, например, индометацин, в том числе ингибиторы циклооксигеназы-2 (для уменьшения воспаления и облегчения боли) - могут снижать эффективность препарата Лорнета® Н. Если у Вас уже нарушена функция почек, одновременное применение этих препаратов может привести к ее ухудшению; - препараты лития (для лечения некоторых типов депрессии) - не рекомендуется одновременное применение, так как повышается риск их токсического действия. При необходимости одновременного приема необходимо тщательное наблюдение врачом за Вашим состоянием. Могут потребоваться специальные меры предосторожности (например, анализы крови); - этанол (препараты, содержащие этанол), барбитураты (например, фенобарбитал и другие препараты с успокаивающим и снотворным действием) и наркотические анальгетики (например, морфин и другие опиоидные наркотические препараты) - возможно чрезмерное снижение артериального давления; - гипогликемические препараты - инсулины или препараты для приема внутрь, такие как метформин (для лечения сахарного диабета) - возможно потребуется коррекция дозы; - колестирамин и колестипол (для снижения уровня холестерина в крови) - возможно снижение эффекта препарата Лориста® Н; - рифампицин (антибактериальный препарат); - кортикостероиды, адренокортикотропный гормон (кортикотропин) или глицирризиновая кислота (содержится в корне солодки) - риск развития гипокалиемии; - прессорные амины, например, эпинефрин (адреналин) (для повышения артериального давления) - возможно снижение их эффективности; - миорелаксанты недеполяризующего типа действия, например, тубокурарин (для расслабления скелетных мышц перед проведением некоторых операций или медицинских манипуляций) - возможно усиление их эффективности; - антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT на ЭКГ, например, хинидин, прокаинамид, амиодарон, соталол - увеличивают риск развития тяжелого нарушения ритма сердца (желудочковая аритмия); - пробенецид, сульфинпиразон, аллопуринол (для лечения подагры) - возможно потребуется увеличить дозу этих препаратов; - антихолинергические препараты (для лечения различных заболеваний, таких как желудочно-кишечные спазмы, спазмы мочевого пузыря, бронхиальная астма, укачивание, мышечные спазмы, болезнь Паркинсона, и как вспомогательные средства при проведении анестезии), такие как атропин и бипериден; - метилдопа (для снижения артериального давления) - возможно развитие гемолитической анемии (анемия за счет повышенного разрушения красных клеток крови); - циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему) - риск обострения течения подагры; - карбамазепин (для лечения эпилепсии) - возможно потребуется назначение анализов крови; - препараты кальция - возможно увеличение уровня кальция в крови и потребуется назначение анализов крови; - йодсодержащие контрастные вещества (для рентгенологического исследования) - риск развития нарушений функции почек; - сердечные гликозиды, например, дигоксин - повышается риск их токсического действия (нарушения ритма сердца); - цитостатики, например, циклофосфамид, метотрексат (для лечения некоторых типов рака, псориаза, ревматоидного артрита) - повышается риск их токсического действия. Ваш лечащий врач может принять решение изменить дозу препарата или принять другие меры предосторожности, если Вы принимаете ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или алискирен (см. также раздел 2 листка-вкладыша, подразделы "Не принимайте препарат Лориста* Н", "Особые указания и меры предосторожности"). Препарат Лориста8 Н с пищей, напитками и алкоголем - Грейпфрут и грейпфрутовый сок Грейпфрут и грейпфрутовый сок могут снижать эффективность препарата Лорнета® Н. Поэтому во время приема препарата избегайте употребления грейпфрута и грейпфрутового сока. - Алкоголь Избегайте употребления алкоголя, не проконсультировавшись с лечащим врачом. Алкоголь может привести к чрезмерному снижению артериального давления и/или повысить риск развития головокружения или обморока. Побочные эффекты: Подобно всем препаратам препарат Лорнета® Н может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Лорнета® Н и немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшего медицинского учреждения, если у Вас появится любая из следующих серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь или госпитализация. 1. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - острое тяжелое угрожающее жизни аллергическое заболевание с образованием обширных волдырей на коже, шелушением и поражением внутренних органов (синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз)). 2. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): - тяжелые аллергические реакции - внезапно развивающийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек), анафилактические реакции, сыпь, зуд. 3. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): - выраженная одышка, лихорадка, слабость и спутанность сознания (острый респираторный дистресс-синдром). 4. Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): - интенсивная боль в глазу, снижение зрения, радужные круги вокруг источника света, головная боль и тошнота (острая закрытоугольная глаукома); внезапное снижение остроты зрения (близорукость) (острая миопия); - снижение зрения или боль в глазах, которые возникают, как правило, в течение нескольких часов или недель после начала приема препарата (хориоидальный выпот); - воспаление поджелудочной железы с опоясывающей интенсивной болью в животе и спине, сопровождающееся очень плохим самочувствием (панкреатит); - слабость в мышцах, мышечная боль и окрашивание мочи в красновато-коричневый цвет (цвет чая), связанные с распадом мышечной ткани и повреждением почек (рабдомиолиз); - воспаление печени (гепатит). Другие возможные нежелательные реакции для каждого действующего вещества Гидрохлоротиазид У пациентов, получавших только гидрохлоротиазид, сообщалось о следующих нежелательных реакциях: 1. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - начительное снижение уровня вплоть до отсутствия ряда белых клеток крови (агранулоцитоз); - угнетение кроветворной функции костного мозга с низким образованием всех клеток крови (апластическая анемия); - низкое количество красных клеток крови за счет их повышенного их разрушения (гемолитическая анемия); - низкое количество белых клеток крови (лейкопения); - потеря аппетита (анорексия); - повышенный уровень сахара в крови (гипергликемия); - повышенный уровень мочевой кислоты в крови (гиперурикемия); - нарушение баланса электролитов в крови (например, сниженный уровень калия в крови (гипокалиемия) и сниженный уровень натрия в крови (гипонатриемия)); - бессонница; - преходящее нарушение фокусировки зрения; - нарушение цветового восприятия, когда человек видит все в желтом цвете (ксантопсия); - воспаление кровеносных сосудов (некротический ангиит (васкулит)), кожный васкулит; - респираторный дистресс-синдром, пневмонит и отек легких; - тошнота; - рвота; - диарея; - запор; - воспаление слюнных желез (сиаладенит); - повышенная чувствительность кожи к действию ультрафиолетового или видимого излучений (фотосенсибилизация); - мышечные судороги; - наличие сахара в моче (глюкозурия); - воспаление почечных канальцев (интерстициальный нефрит); - почечная недостаточность; - нарушения функции почек; - лихорадка. 2. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - немеланомный рак кожи и губы (базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома); - симптомы, похожие на системную красную волчанку: воспаление и боль в суставах и мышцах, высыпания на коже, слабость, повышение температуры тела (волчаночно-подобный синдром). Лозартан У пациентов, получавших только лозартан, сообщалось о следующих нежелательных реакциях: 1. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - головная боль; - бессонница; - инфекции верхних дыхательных путей; - кашель; - заложенность носа; - воспалительное заболевание слизистых оболочек придаточных пазух носа- нарушения со стороны носовых пазух - синусит); - диарея; - нарушение пищеварения (диспепсия); - тошнота; - боль в животе; - боль в спине; - боль в груди; - мышечные судороги; - слабость. 2. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - низкое количество красных клеток в крови (анемия); - потеря аппетита (анорексия); - интенсивная головная боль (мигрень); - неприятное ощущение покалывания, жжения (парестезия); - преходящее нарушение фокусировки зрения; - учащенное сердцебиение (тахикардия); - ощущение сердцебиения; - воспаление глотки (фарингит); - запор; - рвота; - кожная сыпь; - кожный зуд; - повышенная чувствительность кожи к действию ультрафиолетового или видимого излучений (фотосенсибилизация); - пурпурные пятна на коже и слизистых за счет кровоизлияний (пурпура), в том числе с преимущественным поражением мелких сосудов (пурпура Шенлейн-Геноха); - воспаление и покраснение кожи всего тела (эритродермия); - боль в суставах (артралгия); - неспособность мужчины достичь стойкой эрекции или совершить полноценный половой акт (эректильная дисфункция/импотенция); - лихорадка; - отеки. 3. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): - повышение уровня аланинаминотрансферазы (повышение активности аланинаминотрансферазы) в крови. 4. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения); - беспокойство; - извращение вкуса (дисгевзия); - головокружение при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное (дозозависимая ортостатическая гипотензия); - желудочно-кишечная колика; - состояние заброса желудочного содержимого в пищевод, часто сопровождающееся изжогой (эзофагеальный рефлюкс); - пожелтение кожи и глаз (желтуха (внутрипеченочная холестатическая желтуха)); - нарушение функции печени; - мышечные спазмы; - недомогание. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Особые указания: Перед приемом препарата Лориста® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача до начала лечения препаратом Лориста® Н, если у Вас в настоящий момент или когда-либо в прошлом имелось любое из нижеуказанных состояний или заболеваний: - отек лица, губ, рта, языка или горла с затруднением глотания или дыхания (ангионевротический отек). Вы будете находиться под строгим наблюдением Вашего лечащего врача; - низкое артериальное давление (артериальная гипотензия), которое может возникнуть при чрезмерном снижении содержания воды в организме (обезвоживание) или дефиците соли из-за приема мочегонных препаратов (диуретики), соблюдения диеты с низким содержанием соли, а также диареи и рвоты (см. раздел 3 листка-вкладыша, подраздел "Рекомендованная доза для особых групп пациентов"); - двустороннее сужение (стеноз) почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной функционирующей почки; - заболевание почек (см. раздел 2 листка-вкладыша, подраздел "Не принимайте препарат Лориста® Н" и раздел 3 листка-вкладыша, подраздел "Рекомендованная доза для особых групп пациентов") или Вам пересадили (трансплантировали) почку; - заболевание печени (см. раздел 2 листка-вкладыша, подраздел "Не принимайте препарат Лориста® Н" и раздел 3 листка-вкладыша, подраздел "Рекомендованная доза для особых групп пациентов"); - сердечная недостаточность с тяжелым нарушением функции почек или без них, или с тяжелыми угрожающими жизни нарушениями ритма сердца; - проблемы с клапанами сердца (аортальный или митральный стеноз) или заболевание сердечной мышцы (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия); - ухудшение кровообращения в сосудах сердца (ишемическая болезнь сердца) или головного мозга (цереброваскулярные заболевания); - повышенное образование надпочечниками гормона альдостерона (сопровождается задержкой воды и соли в организме, а также дисбалансом различных минералов); - лабораторно подтвержденный высокий уровень калия в крови; - Вы принимаете следующие препараты для лечения повышенного артериального давления (см подраздел "Другие препараты и препарат Лориста® Н"): - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в особенности если у Вас имеются нарушения со стороны почек на фоне сахарного диабета; - алискирен, в особенности если у Вас имеются нарушения со стороны почек на фоне сахарного диабета; - сухость во рту, общая слабость, боль или судороги в мышцах, мышечная слабость, тошнота, рвота, учащенное сердцебиение, сообщите об этом Вашему врачу. Это может быть проявлением нарушения водно-электролитного баланса; - лабораторно подтвержденный низкий уровень калия в крови (гипокалиемия); - лабораторно подтвержденный низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия); - лабораторно подтвержденный высокий уровень кальция в крови (гиперкальциемия); - Вы принимаете препараты, снижающие уровень калия в крови, или Вы принимаете сердечные гликозиды (например, дигоксин); - Вы уже принимаете препараты, которые могут вызывать нарушения ритма сердца (полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт") или увеличивать интервал QT на электрокардиограмме (ЭКГ) (см подраздел "Другие препараты и препарат Лориста®1 Н"); - аллергия на пенициллин (риск развития острой закрытоугольной глаукомы); - сахарный диабет (риск развития нарушений водно-электролитного баланса; возможно лечащий врач дополнительно назначит анализ крови, например, определение уровня калия в крови); - подагра или повышенный уровень мочевой кислоты в крови (гиперурикемия); - рак кожи или если во время лечения препаратом Лориста® Н у Вас появилось неожиданное изменение кожи. Прием гидрохлоротиазида (действующее вещество, входящее в состав препарата Лориста® Н), особенно длительный прием высоких доз, может повышать риск развития некоторых видов рака кожи и губ (немеланомный рак кожи - базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома). Защищайте кожу от воздействия солнечных лучей и ультрафиолетовых лучей во время лечения препаратом Лориста® Н; - нарушена функция паращитовидных желез (гиперпаратиреоз). Препарат может повлиять на результаты лабораторных анализов (например, при исследовании функции паращитовидных желез); - аллергия, бронхиальная астма (увеличен риск развития аллергической реакции); - заболевание, вызывающее боль в суставах, кожную сыпь и лихорадку (системная красная волчанка) (возможно обострение или ухудшение течения заболевания). Препарат Лориста® Н содержит лактозы моногидрат Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата. Управление транспортными средствами и работа с механизмами При применении препарата Лориста® Н, особенно в начале лечения или при изменении дозы, может возникнуть головокружение или сонливость. Воздержитесь от управления транспортным средством и работы с механизмами в начале лечения препаратом Лориста® Н, пока Вы не оцените, как переносите данное лечение. Нарушение водно-электролитного баланса Лечение гидрохлоротиазидом может вызвать нарушение водно-электролитного баланса в крови. Признаками такого нарушения являются сухость во рту, слабость, вялость, сонливость, беспокойство, мышечные боли или судороги, тошнота, рвота, слабость в мышцах и учащенное сердцебиение (более 100 ударов в минуту). При появлении какого- либо из вышеуказанных симптомов сообщите об этом лечащему врачу. Фоточувствительность Незамедлительно обратитесь к лечащему врачу в случае гиперчувствительности кожи к воздействию солнечных или ультрафиолетовых лучей с симптомами солнечного ожога (например, покраснение кожи, зуд, отек, волдыри), возникающими быстрее, чем обычно. Нарушения со стороны зрения Гидрохлоротиазид, входящий в состав препарата Лориста® Н, может вызывать необычную реакцию, приводящую к ухудшению зрения и боли в глазах. Это может быть симптомами скопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот), внезапного снижения остроты зрения (миопия) или повышенного внутриглазного давления (закрытоугольная глаукома), которые могут возникнуть в течение нескольких часов или недель от начала приема препарата Лориста® Н. При отсутствии лечения данное состояние может привести к необратимой потере зрения. Прекратите прием препарата Лориста® Н и незамедлительно обратитесь к врачу. В случае хирургического вмешательства или необходимости проведения анестезии сообщите лечащему врачу, что принимаете препарат Лориста® Н. Препарат Лориста® Н может менее эффективно снижать артериальное давление у представителей негроидной расы. По решению лечащего врача может потребоваться регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови. См. также информацию в подразделе листка-вкладыша "Не принимайте препарат Лориста® Н".