Показания: Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами: - атопический дерматит, нейродермит, детская экзема; - истинная экзема; - микробная экзема; - профессиональная экзема; - простой контактный дерматит; - аллергический (контактный) дерматит; - дисгидротическая экзема. Противопоказания: - туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата; - вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай), в области нанесения препарата; - розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; - детский возраст до 4-х месяцев; - участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию; - гиперчувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания При необходимости применения препарата Комфодерм во время беременности и в период грудного вскармливания следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

Активное вещество: метилпреднизолона ацепонат. Форма выпуска: Мазь для наружного применения 0.1% 15 г туба.

Наружно. Взрослым и детям с 4-х месячного возраста. Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи. Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм не должна превышать 12 недель для взрослых и 4-х недель для детей. Для лечения длительных хронических воспалительных кожных процессов при очень сухой коже необходима безводная лекарственная форма. Окклюзионный эффект препарата Комфодерм обеспечивает лечебное воздействие даже при значительной лихенификации и инфильтрации.

Взаимодействия: Не изучалось. Побочные эффекты: Частота развития побочных эффектов классифицированна в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>10%), часто (>1%, <10%), нечасто (>0,1%, <1%), редко (>0,01%, <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна (оценить частоту возникновения не представляется возможным). Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: редко - периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на компоненты препарата; частота неизвестна - атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнепободные изменения кожи (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10% и более поверхности тела). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - фолликулит, гипертрихоз; очень редко - зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи; частота неизвестна - системные эффекты, обусловленные абсорбцией глюкокортикостероида (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10% и более поверхности тела). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. Особые указания: При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение. Следует избегать попадания препарата в глаза. Как и в случае применения системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, при применении больших доз или очень длительного применения окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз). Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами Не выявлено. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °C.