Показания: Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими ГКС и сопровождающиеся нарушением кератинизации: - атопический дерматит, нейродермит; - истинная экзема; - микробная экзема; - простой контактный дерматит; - аллергический (контактный) дерматит; - дисгидротическая экзема. Противопоказания: - туберкулез кожи или кожные проявления сифилиса в области нанесения препарата; - вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай); - розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; - кожные проявления реакции на вакцинацию; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения препарата Комфодерм® M2 при беременности и в период лактации следует тщательно взвешивать ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы. Применение у детей Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Активные вещества: метилпреднизолона ацепонат, мочевина. Форма выпуска: Крем для наружного применения 0.1%+2% 10г туба.

Наружно. Препарат наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи. Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® M2 не должна превышать 12 недель. При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Взаимодействия: Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм® M2 с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции входящих в их состав лекарственных веществ. Побочные эффекты: Редко (0.01%-0.1%): фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата. Очень редко (<0.01%): зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи. Если препарат применяют более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией глюкокортикоида. Особые указания: При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® М2 необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или противогрибковое лечение. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. Как и при применении системных глюкокортикоидов, при наружном применении ГКС может развиться глаукома (например, после применения в высоких дозах, вследствие очень длительного применения, использования окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз). На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС для наружного применения могут развиваться атрофические изменения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не выявлено. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С.