Показания: Специфическая профилактика клещевого инцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл; иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина. Контингенты, подлежащие специфической профилактике: 1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому инцефалиту территориях. 2.Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы: - сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизацонные и дезинсекционные. - по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения. 3. Лица, посещающие эндемичные по клещевому инцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках. 4. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита. Противопоказания: 1.Острые и инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии). 2.Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания. 3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе. 4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 С; в месте введения вакцины - отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины. 5. Дети до 1 года. При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров. В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состоянию здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос прививаемого с обязательной термометрией. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ-З-Вак для беременных и кормящих не проводились. Вакцинация беременных ьженщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска и возможного заражения вирусом КЭ. Вакцинация кормящих женщин может быть осущетсвлена через 2 недели после родов.

Действующее вещество: инактивированный антиген вируса КЭ - титр не менее 1:128 Форма выпуска: Суспензия для внутримышечного введения 0,25 мл/1 доза ампула №10;

Нельзя вводить внутривенно! Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча. 1. Профилактическая вакцинация. Плановая вакцинация. Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 мес. Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16 лет и старше - 0,5мл; для детей от 1 года до 16 лет - 0,25мл. Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации. Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес (осень-весна). Экстренная вакцинация По эпидемическим показаниям может провдиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели: лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25мл. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки. Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25мл для детей от 1 года до 16 лет. Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно в возрастной дозировке. 2. Вакциинация доноров курс вакцинации - две внутримышечные инъекции по 0,5мл с интервалом 5-7 мес или три инъекции по 0,5мл с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечиваетлучший иммунизационный эффект. Ревакцинация - однократно дозой 0,5мл через 6-12мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 суток после курса вакцинации.

Взаимодействия: Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с введением других инактивированных вакцин Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением профилактической вакцинации антирабической вакциной). В остальных случаях вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания. Побочные эффекты: После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (>1/10); часто (>=1/100 до <1/10); нечасто (>=1/1000 до <1/100); редко (>=1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). Для лиц от 16 лет и старше. - Местные реакции: часто - покраснение, припухлость, болезненность в месте введения; очень редко - развитие инфильтрата, небольшое увелечение регионарных лимфатчиеских узлов. Местные реакции могут проявляться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут. - Общие реакции: часто - общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 37,5С; нечасто - повышение температуры от 37,5 до 38,5С; редк - повышение температуры выше 38,5С. Общие реакции могут развиваться в течение 2-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 2-х суток. Для лиц от 1 года до 16 лет. - Местные реакции: часто - покраснение, припухлость, болезненность в месте введения; очень редко - развитие инфильтрата, небольшое увелечение регионарных лимфатчиеских узлов. Местные реакции могут проявляться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут. - Общие реакции: очень часто - повышение температуры до 37,5С; часто - общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 38,5С; редко - повышение температуры свыше 38,5 С. Общие реакции могут развиваться в течение 3-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 3-х суток. Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки. В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находитсья под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Особые указания: Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии. Перед вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр. Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении постоянных включений, при наличии крупных неразбившихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или траспортирования. Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча. Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера, серии предприятие производителя, реакции на прививку. Препарат нельзя вводить внутривенно! Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, сильная головная боль) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами. Условия хранения и транспортирования: Препарат хранят и транспортируют при температуре 2 до 8 С. Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от 9 до 20 С.Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.