Показания: Препарат применяется в комплексной терапии: - острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита); - при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит); - в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней). Противопоказания: Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к растениям семейства зонтичные (в том числе к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель). Детский возраст до 6 лет. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Применение при беременности и в период грудного вскармливания - Беременность Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. - Кормление грудью Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Канефрон® Н или его метаболиты в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Канефрон® Н не следует принимать во время кормления грудью.

Состав (на 1 таблетку): Активные компоненты: Измельченное лекарственное растительное сырье (порошок): Золототысячника трава - 18 мг, Любистока лекарственного корень - 18 мг, Розмарина обыкновенного листья - 18 мг. Форма выпуска: 1. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой №60; 2. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой №120

Режим дозирования: 3 раза в день (утром, днем и вечером), в соответствии с приведенной ниже таблицей или указаниями врача. Возраст Разовая доза Суточная доза Дети в возрасте 6-11 лет 1 таблетка 3 таблетки Подростки в возрасте 12 лет и 2 таблетки 6 таблеток старше, взрослые Таблетку принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости. Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Взаимодействия: Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не известно. Побочные эффекты: Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: Очень часто (>1/10) Часто (>1/100 до <1/10) Нечасто (>1/1000 до <1/100) Редко (>1/10000 до <1/1000) Очень редко (< 1/10000) Частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Часто возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота, диарея. Могут возникать аллергические реакции. Их частота неизвестна. При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Особые указания: Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу. Если появились лихорадка, спазмы, кровь в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острая задержка мочи, необходимо срочно обратиться к врачу. При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим. Канефрон® Н не следует принимать пациентам с недостаточностью лактазы, дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы; глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в разовой дозе (1 таблетка) соответствует менее чем 0,04 ХЕ, в максимальной суточной дозе (6 таблеток) - менее 0,24 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами При приеме в рекомендуемых дозах препарат Канефрон® Н не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Хранить в оригинальной упаковке (пачке), при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!