
Армадин 50 р-р д/и/в/в/в/м 50мг/мл 2мл амп №10 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Отпуск:
по рецепту
Нет в наличии
Показания: В составе комплексной терапии:
- острый инфаркт миокарда с первых суток;
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговой травмы;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- синдром вегетативной дистонии;
- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных расстройствах;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- первичная открытоугольная глаукома различных стадий;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием в клинической картине неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами;
- острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).
Противопоказания: Острые нарушения функции печени и почек.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 18 лет.
Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Аллергические заболевания в анамнезе, артериальная гипертензия, повышенная. чувствительность к сульфитам.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Состав на 1 мл
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг.
Форма выпуска: 1. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 2мл в ампулах из стекла №10; 2. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 5мл в ампулах из стекла №5.
Препарат Армадин® 50 вводят внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
- При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии в первые 10- 14 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем - в/м по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней.
- При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговой травмы - в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки в течение 10-15 дней.
- При дисциркуляторной энцефалопатии в дисциркуляторной энцефалопатии - в/м по 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
- При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах - в/м по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
- При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии - в/в или в/м в течение 14 дней, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, В-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям). В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят в/в, в последующие 9 суток - в/м. В/в введение проводят путем капельной инфузии (медленно, во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин, при необходимости возможно медленное в/в струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин. Введение препарата (в/в и в/м) осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
- При открытоуголъной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии - в/м по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
- При абстинентном алкогольном синдроме - в/в капельно или в/м по 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
- При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в по 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.
- При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого , положительного клинико-лабораторного эффекта.
- При остром отечном (интерстициальном) панкреатите - в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м по 200-500 мг 3 раза в сутки.
- При легкой степени тяжести некротического панкреатита - в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м по 100-200 мг 3 раза в сутки. При средней степени тяжести - в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) по 200 мг 3 раза в сутки.
- При тяжелом течении некротического панкреатита - в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее - по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.
- При крайне тяжелом течении некротического панкреатита - в начальной дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) по 300-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.
- При синдроме вегетативной дистонии и неврозоподобных расстройствах - в/м по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.
Взаимодействия: Усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепин), транквилизаторов (феназепам, диазепам), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратсодержащих препаратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Побочные эффекты: Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>=10 %); часто (>=1 %, но <10 %); нечасто (>=0,1 %, но <1 %); редко (>=0,01 %, но <0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
- Нарушения со стороны иммунной системы:
очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.
- Психические нарушения:
очень редко - сонливость.
- Нарушения со стороны нервной системы:
очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
- Нарушения со стороны сосудов:
очень редко - понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
очень редко - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
- Желудочно-кишечные нарушения:
очень редко - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
очень редко - зуд, сыпь, гиперемия.
- Общие нарушения и реакции в месте введения:
очень редко - ощущение тепла.
Особые указания: В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой, при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, противосудорожных средств, что может потребовать корректировки дозы соответствующих препаратов.
Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с отсутствием данных о применении его в педиатрии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.