Показания: Крапивница, сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит. контактный дерматит, кожный зуд. острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых. Ангионевротический отек (отек Квинке) в качестве вспомогательного средства. Противопоказания: - повышенная чувствительность к компонентам препарата, - острый приступ бронхиальной астмы. - новорожденные дети (доношенные и недоношенные), - беременность, период грудного вскармливания С осторожностью Закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим применять хлоронирамин во время беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.

Действующее вещество: Xлоропираминa гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) - 20.0 мг. Форма выпуска: 1. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл по 1мл в ампулах №5; 2. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл по 1мл в ампулах №10.

Внутривенно или внутримышечно. Внутривенно применяется только в острых тяжелых случаях под контролем врача! Взрослым: рекомендуемая суточная доза - 1-2 мл (1-2 ампулы) внутримышечно. Детям: рекомендуемые начальные дозы: - детям в возрасте от I до 12 месяцев - 0,25 мл (1/4 ампулы) внутримышечно; - детям в возрасте от 1 года до 6 лет - 0.5 мл (1/2 ампулы) внутримышечно: - детям в возрасте от 6 до 14 лег-0,5-1 мл (1/2-1 ампула) внутримышечно. Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата внутрь. Особые группы пациентов: - Пожилые, истощенные больные: Применение хлоропирамина требует особой осторожности. г.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызываю! побочные эффекты (головокружение, сонливоегь). - Пациенты с нарушением функции печени: Может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма хлоропирамина при заболеваниях печени. - Пациенты с нарушением функции почек: Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что хлоронирамин и его метаболиты в основном выделяется через почки.

Взаимодействия: Препарат усиливает действие лекарственных средств: барбитуратов, М-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков. Ингибиторы моноамииоксидазы (МАО) могут усиливать и пролонгировать антихолинергическое действие хлоропирамина. При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамип может маскировать ранние признаки ототоксичности. Антигистаминные средства могут искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста прием препара тов этого типа слсдуеч прекратить. Побочные эффекты: Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после о тмены препарата. - Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения состава крови. - Со стороны иммунной системы: аллергические реакции. - Со стороны центральной нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия. - Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления, глаукома, нечеткость зрительного восприятия - Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочный эффектов с приемом препарата. - Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота. - Со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация. - Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость. Со стороны мочевыделителыюй системы: редко - затруднение мочеиспускания, задержка мочи. При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, слсдусз прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу. Особые указания: При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамип может маскировать ранние признаки ототоксичности. Дли тельный прием антигистаминных препара тов может привести к нарушениям со стороны системы крови и кроветворения (лейкопения, агранулоцигоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения, необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают па изменение формулы крови, применение препарата прекращают. Заболевания печени и ночек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или ночек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагига. Хлоропирамип может усилить действие алкоголя па центральную нервную систему, в связи с чем во время приема препарата следует избегать употребления алкогольных напитков. Влияние лекарственного препара та на способность управля ть транспортными средствами и механизмами Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительноесть которого определяется индивидуально, запрещается выполнение работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и механизмами). После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально. Хранить в защищенном от свеча месте при температуре не выше 25 °C.