Показания: Препарат «Гемаза» применяют в офтальмологии для лечения следующей патологии: гифема, гемофтальм; преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидный синдром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях; Противопоказания: Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы); желудочно-кишечные кровотечения; бактериальный эндокардит; активная форма туберкулеза; пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III - IV степени; артериальная гипертензия с диастолическим артериальным давлением более 105 мм рт. ст.; гипертонический криз (в связи с возможным развитием рецидива внутриглазного кровоизлияния); хроническая почечная недостаточность; тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови менее 3 г %); беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет.

Активное вещество: Проурокиназа рекомбинантная. Форма выпуска: 1.Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 мл ампулы №5; 2.Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл ампулы №5.

Содержимое 1 ампулы препарата «Гемаза» разводится в 0,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 ME. Препарат вводится парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс. Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированное вещество (5000 ME) разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, после чего берется 0,2 мл (1000 ME) или 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разводится до 0,5 мл 0,9% раствором натрия хлорида. Для интравитреального введения 5000 ME лиофилизата разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, берется 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разбавляется 0,1-0,2 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный объем (0,2-0,3 мл) вводится интравитреально однократно. При наличии гифемы и выпота фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение препарата «Гемаза®», а также введение в переднюю камеру. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение препарата «Гемаза®». При гемофтальмах различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата. Для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях препарат «Гемаза®» разводят в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде в количестве 1-3 инъекций (по усмотрению хирурга).

Взаимодействия: Совместное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать препарат «Гемаза» с инъекциями коллализина нецелесообразно. Комбинацию препарата «Гемаза» с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное использование растворов препарата «Гемаза» и эмоксипина, а также препарата «Гемаза» и дексаметазона. Побочные эффекты: Может отмечаться аллергическая реакция, выражающаяся в отеке и гиперемии кожных покровов лица на стороне введения препарата, явлениях аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока). Особые указания: Способность препарата «Гемаза» влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не отмечена. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат «Гемаза» во время курса лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами. Хранить при температуре от 2 до 20°C.