Показания: Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартрозы периферических суставов; - межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз. Противопоказания: - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - кровотечения, склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты; - детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). Беременность и лактация: Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия. Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 2 мл амп №10.

Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат-натрия) начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев. Применение в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

Взаимодействия: Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. Побочные эффекты: Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек. Особые указания: Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания. Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С.