Показания: Симптоматическое лечение запоров у взрослых и детей с 8 лет и старше. Противопоказания: - Серьезные воспалительные заболевания кишечника (такие как язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон; - Перфорация или угроза перфорации желудочно-кишечного тракта; - Кишечная непроходимость или подозрение на кишечную проходимость; симптоматический стеноз; - Боли в животе неясной этиологии. - Гиперчувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или любому из компонентов препарата; - Детский возраст до 8 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания - Беременность Исследования у животных не показали ни прямых, ни косвенных вредных эффектов токсического действия на репродуктивную функцию. Существует ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по использованию препарата Форлакс® у беременных женщин. Так как системное воздействие препарата Форлакс® является незначительным, никакого воздействия на течение беременности не ожидается. Форлакс® можно принимать во время беременности. - Период грудного вскармливания Не существует данных об экскреции препарата Форлакс® в грудное молоко. Системное воздействие макрогола 4000 на организм кормящих женщин является незначительным, поэтому никакого воздействия на организм новорожденного/младенца не ожидается. Форлакс® можно принимать в период кормления грудью. - Фертильность Исследования влияния препарата ФорлаксR на фертильность не проводились, однако, поскольку макрогол 4000 всасывается незначительно, его влияние на фертильность не ожидается.

Составв на 1 пакет: Активное вещество: Макрогол 4000 - 10г. Форма выпуска: 1. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 10г, по 10,17г препарата в пакетах №20; 2. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 10г, по 10,17г препарата в пакетах №10.

Внутрь, у взрослых и детей с 8 лет и старше. Содержимое 1 - 2 пакетов (10 - 20 г), предпочтительно, в виде однократного приема по утрам или по 1 пакету (утром и вечером) в случае приема 2-х пакетов в день. Ежедневная доза должна адаптироваться в соответствии с клиническим эффектом и может варьировать от 1 пакета каждый день (особенно у детей) до 2 пакетов в день. Содержимое каждого пакета следует растворить в 50 мл воды непосредственно перед приемом. Эффект от приема препарата Форлакс® выражен в течение 24 - 48 часов после приема препарата. Рекомендуемый курс лечения для детей и взрослых - 3 месяца. У детей курс лечения не должен превышать 3 месяца в связи с недостаточностью клинических данных. Органические расстройства желудочно- кишечного тракта должны быть исключены до начала терапии. Лечение препаратом Форлакс должно оставаться временным вспомогательным средством для лечения запора в дополнение к соответствующему образу жизни и диете. Если симптомы запора сохраняются в течение более, чем 3-х месяцев, несмотря на следование гигиеническим мерам и диете, необходимо установить первопричину и лечить ее. Поддержание эффекта после восстановления нормальной работы кишечника следует осуществлять с помощью активного образа жизни и диеты, богатой растительной клетчаткой.

Взаимодействия: Есть вероятность, что абсорбция других лекарственных средств может временно снизиться во время совместного применения с препаратом Форлакс®, особенно лекарственных средств с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полувыведения, таких как дигоксин, противоэпилептические средства, кумарины и иммунодепрессанты, что приводит к снижению их эффективности. Рекомендуется принимать Форлакс® спустя, по меньшей мере, 2 часа после применения других препаратов. Препарат Форлакс® может вступать в потенциальное взаимодействие с пищевыми загустителями на основе крахмала. Макрогол (полиэтиленгликоль) нейтрализует загущающий эффект крахмала, эффективно разжижая препараты, которые должны оставаться густыми для возможности применения у пациентов с нарушениями глотания. Побочные эффекты: Побочные эффекты от применения лекарственного препарата представлены в таблицах ниже с частотой: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100 - <1/10); нечасто (>=1/1,000 - <1/100); редко (>=1/10,000 - <1/1,000); очень редко (<1/10,000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Взрослые: Побочные эффекты, представленные в таблице ниже, наблюдались при проведении клинических исследований (включая 600 взрослых пациентах) и были собраны во время пострегистрационного применения. В целом, нежелательные реакции были по большей части легкими, имели транзиторный характер и в основном касались желудочно-кишечного тракта: - Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: часто - вздутие живота, боль в животе, диарея, тошнота; нечасто - рвота, неотложный позыв на дефекацию, недержание кала. - Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - расстройства электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживание, особенно у пожилых пациентов. - Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности: анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, зуд, эритема. Педиатрическая популяция: Побочные эффекты, представленные в таблице ниже, наблюдались при проведении клинических исследований, включавших 147 детей в возрасте от 6 месяцев до 15 лет и при использовании в пострегистрационный период. В целом, нежелательные реакции были по большей части легкими, транзиторными, и в основном касались желудочно-кишечного тракта: - Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, диарея*; нечасто - рвота, вздутие живота, тошнота. - Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, зуд). * - Диарея может быть причиной болезненных ощущений в перианальной области. Особые указания: Лечение запоров с помощью лекарственных препаратов рекомендовано только как вспомогательное средство к здоровому образу жизни и диете, например: - увеличение потребления жидкостей и клетчатки, адекватная физическая активность, которая способствует восстановлению моторики пищеварительного тракта. Органические расстройства желудочно- кишечного тракта должны быть исключены до начала терапии. В случае развития диареи с особой осторожностью следует относиться к пациентам, с риском возникновения нарушения водно-электролитного баланса (например, у пожилых пациентов или у пациентов с нарушением функции печени или почек, или пациентов, принимающих диуретики) и необходимо проводить контроль уровня электролитов. Форлакс® не содержит значительных количеств углеводов и/или полиолов (сахарных спиртов) и может применяться у пациентов с сахарным диабетом или у пациентов, из рациона которых исключена галактоза. При приеме препаратов, содержащих макрогол (полиэтиленгликоль), были сообщены сообщены случаи гиперчувствительности (анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, зуд, эритема). Из-за присутствия серы диоксида в редких случаях возможно возникновение серьезных аллергических реакций и бронхоспазма. Препарат содержит по 1,7 мг сорбитола в каждом пакетике. Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одном пакетике, таким образом можно утверждать, что препарат практически не содержит натрия. Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентами с нарушением рвотного рефлекса, а также пациентами, склонными к срыгиванию или аспирации. Сообщалось о случаях аспирации, когда большой объем макрогола и электролитов вводился с помощью назогастрального зонда. Дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания, подвержены риску аспирации. Пациентам с нарушениями глотания, которым требуется добавление загустителя к растворам для облегчения употребления, следует учитывать возможность взаимодействия загустителя с препаратом (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами Исследований, изучающих влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами, не проводилось. Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.