Показания: Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного проис-хождения. в том числе воспалительные и дегенеративные заболевания онорно- двигателыюго аппарата: - ревматоидный артрит; - серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера); - подагра, псевдоподагра; - остеоартроз; - тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; - болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный; - головная боль; - зубная боль; - посттравматический и послеоперационный болевой синдром; - болевой синдром при онкологических заболеваниях; - альгодисменорея. Противопоказания: - гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также са-лицилатам или другим НПВП; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кисло-ты или других НПВП (в том числе в анамнезе); - язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; - язвенный колит: болезнь Крона; - гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; - тяжелая печеночная недостаточность; - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); - декомпенсированная сердечная недоста-точность; - послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; - желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); - прогрессирующие заболевания почек, дивертикулит, активное заболевание печени, воспалительные заболевания кишечника, подтвержденная гиперкалиемия; - хроническая диспепсия; - детский возраст до 15 лет; - беременность в сроке более 20 недель; - период грудного вскармливания. С осторожностью Бронхиальная астма в анамнезе, клинически выраженные сердечно-сосудистые, церебро-васкулярные заболевания и заболевания периферических артерий, дислипидемия, про-грессирующие заболевания печени, печеночная недостаточноеiь, гипербилирубинемия, алкогольный цирроз печени, почечная недостаточность (клиренс креатинина 30- 60 мл/мии), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, заболевания крови, дегидратация, сахарный диабет, анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pilory, тяжелые соматические заболевания, пожилой возраст, курение, сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарином), антиагрегантами (например, ацетилсалициловой кислотой), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например, преднизолоном), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрамом, сертралином), длительное применение НПВП; пожилые пациенты, принимающие диуретики; пациенты с уменьшением объема циркулирующей крови. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на раннихсроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (около 1 -1,5%). Применять препарат беременным женщинам в сроке до 20-ой недели беременности возможно только в случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Не следует применять НПВП женщинам с 20-ой недели беременности в связи с возможным развитием слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). На настоящий момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кетопрофена в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Действующее вещество: кетопрофен - 100 мг. Форма выпуска: 1. Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг №20; 2. Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг №30.

Внутрь. Препарат следует проглатывать целиком во время или после еды. запивая водой или мо-локом (объем жидкости должен составлять нс менее 100 мл). Обычно препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в день. Препараты кетопрофена для приема внутрь можно сочетать с применением ректальных суппозиториев, например, пациен т может принять 1 таблетку (100 мг) кетопрофена утром и ввести I суппозиторий (100 мг) ректалыю вечером. Максимальная доза кстопрофена составляет 200 мг/сутки. Нс рекомендуется превышать максимальную суточную дозу препарата. С целью снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно- кишечного тракта (ЖКТ) пациентам с факторами риска рекомендуется одновременно на-значать прием ингибиторов протонной помпы.

Взаимодействия: Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие гипогликемических препаратов для приема внутрь и некоторых противосудорожных препаратов (фенитоин). Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, глюкокортикостероидами, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ. Одновременное применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитиками, антиагрегантами (тиклопидин. клопидогрел), пентоксифиллином повышает риск развития кровотечений. Одновременное применение с солями калия, калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии. Кетопрофен повышает концентрацию в плазме крови сердечных гликозидов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата и дигоксина. Увеличивает токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Одновременное применение с пробенецидом значительно снижает клиренс кетопрофена в плазме кро-ви. Одновременное применение с глюкокортикостероидами и другими НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2) увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов (в частности, со стороны ЖКТ). НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона. Побочные эффекты: Частота побочных эффектов была определена в соответствии с классификацией Всемир-ной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), не-часто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неиз-вестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных). - Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - геморрагическая анемия; частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга. - Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактические реакции (включая анафилактический шок). - Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, сонливость; редко - парестезии; частота неизвестна - судороги, нарушение вкусовых ощущений. - Нарушения психики: частота неизвестна - эмоциональная лабильность. - Нарушения со стороны органа зрения: редко - нечеткость зрения. - Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - шум в ушах. - Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - сердечная недостаточность. - Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - повышение артериального давления, вазодилатация. - Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - обострение бронхиальной астмы; частота неизвестна - бронхоспазм (в особенности у пациентов с гиперчувствитсльнюстью к НПВП), ринит. - Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота: нечасто - запор, диарея, вздутие живота, гастрит; редко - пептическая язва, стоматит; очень редко - обострение язвенного колита или болезни Крона, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация. - Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - гепатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации билирубина. - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд; частота неизвестна - фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. - Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефритический синдром, нефротический синдром, аномальные значения показателей функции почек. - Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - отеки; редко - увеличение массы тела; частота неизвестна - повышенная утомляемость. Особые указания: Не следует сочетать прием кетопрофена с приемом других НПВП и/или ингибиторов ЦОГ-2. При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, контролировать функцию ночек и печени, в особенности у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь. Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать артериальное давление при применении кетопрофена для лечения пациентов с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости в организме. При возникновении нарушении со стороны органов зрения лечение следует незамедли-тельно прекратить. Как и другие НПВП, кстопрофен может маскировать симптомы инфекционно- воспалительных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне применения препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. При наличии в анамнезе противопоказаний со стороны ЖКТ (кровотечения, перфорация, язвенная болезнь), проведении длительной терапии и применении высоких доз кетопрофена пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача. Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при применении кетонрофена у пациентов с сердечной или по-чечной недостаточностью, а также при лечении пожилых пациентов, принимающих диу-ретики, и пациентов, у которых, по какой-либо причине, наблюдается уменьшение объема циркулирующей крови. Применение препарата должно быть прекращено перед большим хирургическим вмешательством. Применение кетонрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием (в том числе проходящим обследование) не рекомендуется применять препарат. Влияние на способность управлят ь транспортными средствами, механизмами Данных об о!рицатслыюм влиянии кетонрофена в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, у ко- торых на фоне применения препарата возникают сонливость, головокружение или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нарушение зрения, следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами дея-тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей.