
Клопиксол таб п/об 2мг №50 (Зуклопентиксол) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ
Отпуск:
по рецепту
Нет в наличии
Показания: Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления, а также состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебности или агрессивности.
Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза.
Умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения.
Сенильное слабоумие, с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.
Противопоказания: Острое отравление алкоголем, барбитуратами и опиатами; коматозные состояния.
Активное вещество: Зуклопентиксол.
Форма выпуска: 1.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг №50; 2.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг №100; 3.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг №50;
4.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг №100; 5.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг №50; 6.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг №100.
Дозы препарата должны подбираться индивидуально в зависимости от состояния пациента. Как правило, первоначально следует использовать небольшие дозы, которые затем быстро наращиваются до оптимального эффективного уровня в зависимости от клинического эффекта.
Острый приступ шизофрении, другие острые психотические расстройства; выраженная ажитация и мания: Обычно 10-50 мг/день.
При выраженных расстройствах и состояниях средней степени тяжести начальная доза в 20 мг/день может при необходимости увеличиваться на 10-20 мг через 2-3 дня до 75 мг в день или более.
Хронические психотические состояния при шизофрении и другие хронические психозы: Поддерживающая доза 20-40 мг/день.
Ажитация у пациентов с олигофренией: Обычно 6-20 мг/день. При необходимости доза может увеличиваться до 25-40 мг/день.
Ажитация и спутанность сознания у пациентов с сенильными расстройствами: Обычно 2-6 мг/день (предпочтительно давать в вечернее время), при необходимости можно увеличить до 10-20 мг/день.
Взаимодействия: Химически несовместимых комбинаций не установлено. Клопиксол может усилить седативное действие алкоголя, барбитуратов и других ингибиторов центральной нервной системы. Клопиксол не следует назначать вместе с гуанетидином и аналогично действующими средствами, т.к. нейролептики могут блокировать их гипотензивное действие. Клопиксол может снижать эффективность леводопы и других адренергических средств, а комбинация с метоклопрамидом и пиперазином увеличивает риск развития экстрапирамидных симптомов.
Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: Возможно развитие экстрапирамидных симптомов, особенно на начальном этапе лечения. В большинстве случаев они корригируются снижением дозировок и/или назначением антипаркинсонических препаратов. Однако регулярное профилактическое применение последних не рекомендуется. В редких случаях при длительной терапии у пациентов может развиться поздняя дискинезия. Антипаркинсонические препараты не устраняют ее симптомов. Рекомендуется уменьшение дозировки или, если возможно, прекращение терапии.
Со стороны психической деятельности: Сонливость на начальной стадии.
Со стороны вегетативной нервной системы и сердечно-сосудистой системы: Сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочи, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия и головокружение.
Со стороны печени: Редко отмечаются незначительные преходящие изменения в печеночных пробах.
Особые указания: Возможно влияние Клопиксола на способность управления автомобилем и другими механизмами. Поэтому в начале терапии необходимо проявить осторожность до тех пор, пока не будет определена реакция пациента на лечение.
При длительной терапии необходимо проводить тщательный контроль состояния пациентов. С особой осторожностью Клопиксол должен назначаться пациентам с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Клопиксол не рекомендуется назначать во время беременности и кормления грудью.